
蓝耳病(PRRS)的分子诊断中,当测序覆盖率仅达4%时是不够的。
蓝耳病病毒的基因突变和进化可能发生在所有基因区域。与ORF5(编码GP5蛋白的基因,仅占蓝耳病病毒基因组的4%)不同,下一代测序技术(NGS)能够完整恢复病毒基因组,为流行病学调查提供支持。
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蓝耳病病毒的基因突变和进化可能发生在所有基因区域。与ORF5(编码GP5蛋白的基因,仅占蓝耳病病毒基因组的4%)不同,下一代测序技术(NGS)能够完整恢复病毒基因组,为流行病学调查提供支持。

肠肺轴:农场层面改善PRRS毒力和持续性控制的新方法

使用ADKAR变革模型分析养殖户以解释为什们他们反对或支持PRRS净化

这种 PRRSV 毒株正在影响美国。了解这些病毒的来源可以帮助我们阻止这种传播。

在美国大陆的长途运输过程中,猪病毒病原体可以在具有代表性的饲料和饲料原料中存活。

随着越来越多的猪群感染高毒力PRRS毒株,我们能做些什么来预防和控制感染?1-4-4 L1C毒株有何不同?

我们是否知道进口猪中有多大比例的猪具有PRRS病毒血症以及哪些毒株?

区域控制计划旨在控制和根除不同的病毒性疾病。为什么全世界只有少数几个区域控制项目仍然活跃?

测序结果表明,这代表了谱系 1C 中出现了一种新的变异,与之前流行株不同。

用禁食和抗生素来治疗水肿病的爆发,但在随后的批次中,这些措施不再成功。疾病继续爆发,观察到当动物口服或肠胃外用药时,死亡率在数量和速度上都会增加。

根据美国猪兽医协会(AASV)指南,新PRRS类别应采集哪些样本?

对PRRSV的抗体反应选择可以增加纯种母猪和商品母猪的产仔数。

高毒力 PRRS 病毒株会导致更严重的临床症状、更高的死亡率、更高的病毒载量和在身体组织中的传播,以及更高的炎症反应。

哪些因素导致保育期死亡率增加和仔猪生长缓慢?我们应如何解决这些问题?

与血清相比,评估和比较哪种样本类型:睾丸、尾巴或乳房拭子在确定窝水平的PRRSv状态时具有最高的灵敏度。

任何控制计划的最终目标都应始终是阻止病毒在母猪中传播,以产生阴性猪群。