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本研究分析了不同部分的精液在冷冻前与解冻后精子品质的变化，并且通过精液蛋白电泳条带分析，确定了精子抗冻蛋白条带。
精液分成两部分：最初射出的10ml精液（P1）和剩余精液(P2)。冷冻精液后采用一维电泳分析蛋白条带。采用同一公猪和不同公猪间 ANOVA方法，分析了精子蛋白条带与冷冻前和解冻后的公猪精子活力、细胞膜完整性、解冻后顶体完整性之间的关系。
解冻后P1的精子活力、细胞膜完整性和顶体完整性比P2大（P＜0.05）。19kDa条带出现，表明冷冻前精子活力、细胞膜完整性提高，解冻后顶体完整性下降（P＜0.05）。44kDa条带出现，表明解冻后精子活力、顶体完整性下降（P＜0.05）。80kDa条带出现，表明解冻后顶体完整性升高（P＜0.05）。100kDa条带出现，表明冷冻前精子细胞膜完整性和解冻后精子活力下降（P＜0.05）。P2精液蛋白电泳结果表明：18kDa条带出现，表明解冻后精子活力和细胞膜完整性均下降（P＜0.05）；P1未见该结果（P＞0.05）。因此，P1精子比P2精子抗冻能力更强，18、19、44、65、80、100kDa条带可以作为潜在的抗冻蛋白标志。
C.D. Corcinia, A.S. Varela Jr., R. Pigozzo, G. Rambo, K.L. Goularte, K. Calderama, P.M.M. Leon, D.C. Bongalhardo, T. Lucia Jr. Pre-freezing and post-thawing quality of boar sperm for distinct portions of the ejaculate and as a function of protein bands present in seminal plasma. Livestock Science. Volume 145, Issues 1–3, May 2012, Pages 28–33.